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因工作需要，灌云縣人民醫(yī)院擬對(duì)血透機(jī)等進(jìn)行產(chǎn)品介紹，歡迎符合資格條件、具備能力要求的單位參加。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容：
項(xiàng)目編號(hào)：GYXYY-QXK-2022-014
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序號(hào) |
采購(gòu)名稱 |
采購(gòu)數(shù)量 |
科室 |
備注 |
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1 |
血透機(jī) |
15臺(tái) |
血透室 |
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2 |
血液透析用水設(shè)備 |
1臺(tái) |
血透室 |
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3 |
水氣泵 |
1臺(tái) |
內(nèi)鏡室 |
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4 |
空氣滅菌工作站 |
1臺(tái) |
內(nèi)鏡室 |
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5 |
消化內(nèi)鏡工作站 |
1臺(tái) |
內(nèi)鏡室 |
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二、資質(zhì)要求：
參與單位須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的具有合法經(jīng)營(yíng)資格的國(guó)內(nèi)獨(dú)立法人；參與單位必須是所投本項(xiàng)目的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商，需提供所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)必須打印，不得手寫；如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，參與單位必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；報(bào)名產(chǎn)品必須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
三、報(bào)名所需資料：
如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)、產(chǎn)品用戶清單、制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書(shū)、逐級(jí)經(jīng)銷商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件、逐級(jí)經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件》、法定代表人證明書(shū)和授權(quán)委托書(shū)(若是委托代理人報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書(shū)原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件)等。上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章。
報(bào)名時(shí)間截止時(shí)間：2022.09.26日17時(shí)
報(bào)名方式：郵箱報(bào)名，不接受現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名。
電 話：0518-88830435 郵 箱：[email protected]
附件：報(bào)名表